Investigadores UNT identifican nuevas mutaciones genéticas asociadas al uso de ivermectina
El estudio revela estructuras cromosómicas desconocidas y alerta sobre su uso médico.
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo (UNT) ha logrado un hallazgo relevante para la ciencia biomédica: la identificación de nuevas mutaciones cromosómicas vinculadas al uso de la ivermectina, un medicamento ampliamente empleado durante la pandemia de la COVID-19.
El estudio, titulado “Efecto genotóxico de la ivermectina en células meristemáticas de Allium cepa”, fue liderado por el Dr. Frans Allinson Leiva Cabrera, docente del Departamento de Morfología Humana y miembro de la Asamblea Universitaria de la UNT, junto a las doctoras María Nimia Cruz Briceño, María Leticia Amésquita Cárdenas, Elena de Jesús Alvarado León y Lucrecia Compen de Rojas.
La investigación fue presentada recientemente en la VI Semana de Investigación Científica organizada por la Red Peruana de Universidades, encuentro que reunió a destacados científicos de todo el país. “Ser seleccionados para exponer nuestro trabajo en un evento nacional de esta envergadura es un honor y una gran responsabilidad. Representamos a la Facultad de Medicina de la UNT y a todos los investigadores que trabajan con compromiso por el avance científico”, expresó el Dr. Leiva Cabrera.
La investigación empleó como modelo biológico las células meristemáticas de la cebolla (Allium cepa), reconocidas por su eficacia en la detección de daños en el ADN. A través de este sistema, el equipo analizó los efectos genotóxicos de la ivermectina y encontró resultados inéditos: la aparición de tres nuevas mutaciones cromosómicas, bautizadas como “cromosoma medusa”, “cromosoma octopus” y “cromosoma umbrella”, debido a las formas singulares observadas bajo el microscopio.
Estas estructuras se diferencian de las mutaciones conocidas —como los puentes cromatínicos o los micronúcleos— por su complejidad morfológica y posibles mecanismos celulares distintos, lo que abre nuevas líneas de investigación.
“El hallazgo de estas nuevas mutaciones nos invita a mantener una vigilancia constante sobre los efectos genéticos de los fármacos de uso común”, advirtió el investigador. “La ivermectina podría generar alteraciones cromosómicas, por lo que su aplicación médica debe evaluarse con precaución y bajo supervisión profesional”, agregó.
El equipo continuará desarrollando esta línea de estudio en colaboración con otras instituciones científicas, con el propósito de validar los resultados en modelos biológicos más complejos y contribuir a una comprensión más profunda de los posibles riesgos genéticos asociados al uso de medicamentos comunes.
Finalmente, el Dr. Leiva Cabrera dirigió un mensaje a los jóvenes investigadores de la UNT: “La curiosidad y la perseverancia son la esencia del científico. No teman hacer preguntas y buscar respuestas con rigor, porque cada descubrimiento puede marcar una diferencia en la salud y el bienestar de la sociedad”.
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